Waarom lid worden?

Onze oproep is heel eenvoudig: steun ons!

Om misofonie op de kaart te kunnen zetten, is het van belang dat het duidelijk is om hoeveel mensen het gaat die lijden aan misofonie en de gevolgen ervan. Dat zijn niet alleen de mensen met misofonie zelf maar ook hun familieleden, partners, vrienden en collega’s.

Het is belangrijk dat we ons organiseren.

Wat doet Vereniging Misofonie NL voor mij?

Wij vergroten de bekendheid van misofonie. Dat doen we voor alle mensen met misofonie en hun naasten. Door de bekendheid van misofonie te vergroten, kunnen meer mensen ontdekken dat ze misofonie hebben en kan er meer begrip ontstaan. Het is enorm belangrijk dat huisartsen misofonieklachten herkennen, zodat mensen niet langer met een verkeerde diagnose naar de verkeerde therapie gestuurd worden. Erkenning van misofonie als aandoening is ook enorm belangrijk. Niet alleen geeft dat de patiënten het gevoel serieus te worden genomen door de wetenschap, maar ook omdat het onderzoekers makkelijker maakt om onderzoeksfondsen aan te spreken.

Hoe misofonie in de media wordt weergegeven is hierbij cruciaal. Veel mensen zoeken informatie op internet en wij zorgen ervoor dat de informatie over misofonie correct is en dat de persoonlijke verhalen van misofonen respectvol weergegeven worden. Wij vragen schrijvers van artikelen over misofonie om onjuistheden te corrigeren, wij discussiëren op social media, wij horen journalisten kritisch aan over hun intenties bij aanvragen tot interviews. Juiste beeldvorming van een onbekende en onbegrepen aandoening als misofonie is bepalend. Als patiëntenvereniging zijn we hier actief mee bezig.

Wij benaderen de medische wereld, de media en de overheid om aandacht te vragen voor misofonie. Om aandacht te vragen voor het onbegrip, de miskenning en de eenzaamheid waar mensen met misofonie soms mee te maken hebben. Om aandacht te vragen voor de noodzaak van onderzoek, omdat méér onderzoek zorgt voor méér kennis, en méér kennis zorgt voor steeds betere behandelmethodes. Onderzoekers moeten weten hoe groot de groep mensen is die lijdt aan misofonie, dan zien zij de urgentie van méér onderzoek.

Als patiëntenvereniging worden wij eerder als serieuze gesprekspartner gezien als wij een grote groep patiënten en betrokkenen vertegenwoordigen. Alleen samen kunnen we dingen bereiken die het leven van alle mensen met misofonie kunnen verbeteren. Ook daarom is het belangrijk dat u lid wordt. Elk lid telt.

We krijgen weleens de vraag ‘Wat levert het mij op om lid te worden?’ Nou, geen korting op vakanties of pretparken. Voor dit soort ledenvoordeel zijn we (nog) te klein. Vooral jonge mensen zeggen wel eens ‘Ik kan alle informatie toch gewoon op internet vinden, daarvoor hoef ik toch geen lid te worden?’ Onze wedervraag is dan: ‘Maar wie zorgt er voor dat er correcte en respectvolle informatie op internet komt?’ Juist.

Lid worden van Vereniging Misofonie NL doet u vooral om ons te steunen in alle activiteiten die we doen voor iedereen die door misofonie geraakt wordt.

Vereniging Misofonie NL wordt gerund door vrijwilligers. Met uw steun maakt u onder meer mogelijk dat wij

  • aandacht voor misofonie kunnen blijven vragen
  • lotgenoten- en informatiebijeenkomsten en trainingen kunnen organiseren
  • voorlichtingsbijeenkomsten (o.a. voor zorgprofessionals) kunnen geven
  • onderzoek kunnen financiëren
  • deze website reclamevrij kunnen houden

Schrijf u nu in als lid

Als lid profiteert u van onze kernactivitiviteiten informatieverstrekking, belangenbehartiging en lotgenotencontact. Ook wordt u als eerste geïnformeerd over nieuwe ontwikkelingen over misofonie en over onze activiteiten. U ontvangt automatisch onze nieuwsbrieven. In de toekomst komen er meer vormen van ledenvoordeel.

De contributie bedraagt € 25,00 per jaar. Het lidmaatschap wordt aangegaan voor een jaar en telkens automatisch verlengd.

Doneren

Doneren kan door uw bijdrage te storten op bankrekeningnummer NL17 INGB 0006698922 t.n.v. Vereniging Misofonie Nederland.

Doe mee

Vrijwilliger of bestuurslid

Wilt u zich met uw tijd en expertise inzetten voor de vereniging? Dat kan! Wij zijn altijd op zoek naar enthousiaste mensen die kunnen bijdragen op allerlei vlakken: webredactie, fondsenwerving, PR, lotgenotencontact, voorlichting geven en alle andere activiteiten die bij een patiëntenvereniging horen. Neem contact op en dan bespreken we graag hoe u zich kunt inzetten.

Sponsoren

Wilt u iets voor een goede doel organiseren met uw sportclub of collega’s? Weet u geen cadeau voor uw verjaardag of jubileum? Denk eens aan een collecte, crowdfundingproject of sponsor event voor ons. Wij denken graag mee over hoe we dat samen tot een succes kunnen maken.

Sociale media

U steunt ons ook door op Facebook onze pagina te liken en onze berichten te delen. Op Twitter kunt ons ook volgen en door onze berichten te retweeten helpt u mee de bekendheid van misofonie te vergroten.

Deel dit opShare on FacebookTweet about this on TwitterShare on LinkedInEmail this to someone